AccueilA la UneGrande Bretagne : cette maladie très rare l'a transformé en squelette vivant (photos)

Grande Bretagne : cette maladie très rare l’a transformé en squelette vivant (photos)

Les traits physiques de cet adolescent britannique peuvent donner l’impression qu’il s’agit d’un acteur de film de science-fiction. Et pourtant, ce garçon de 18 ans est un sujet normal, qui souffre d’une maladie extrêmement rare.

Une maladie très rare empêche ce jeune garçon de stocker de la graisse, il raconte son histoire
Dylan Lombard, 18 ans, souffre d’un syndrome d’hypoplasie mandibulaire-surdité-progéroïde.
Dylan Lombard / Caters News Agen

Dans un article, paru dans les colonnes des médias britanniques, un adolescent raconte sa mésaventure, car il souffre d’une maladie extrêmement rare, qui, selon les experts de la santé, ne touche que 13 personnes dans le monde. Cette maladie empêche le patient, atteint, d’emmagasiner de la graisse, lui donnant un aspect squelettique.

Une maladie très rare empêche ce jeune garçon de stocker de la graisse, il raconte son histoire
Il s’agit d’une maladie du vieillissement prématuré qui empêche le stockage des tissus adipeux par voie sous-cutanée.
Dylan Lombard / Caters News Agen

Malgré son aspect maigrichon, le jeune garçon ne baisse pas les bras. Dylan Lombard, 18 ans, s’est confié à un journal local, à propos de son état d’esprit, face à ce mal. « Je suis bien plus que ma condition, c’est pourquoi je pense qu’il est si important de partager mon histoire », a-t-il déclaré, à l’agence de presse Caters, à propos du combat courageux qu’il mène, tous les jours de sa vie.

Une maladie très rare empêche ce jeune garçon de stocker de la graisse, il raconte son histoire
Lombard est né avec la maladie génétique, mais n’a été diagnostiqué qu’à l’âge d’environ 11 ans.
Dylan Lombard / Caters News Agen

Selon les experts du Centre d’information sur les maladies génétiques et rares, rapportés par les sites scientifiques, le natif de Glasgow, en Écosse, souffre du syndrome d’hypoplasie mandibulaire-surdité-progéroïde, ou syndrome MDP, une maladie du vieillissement prématuré, qui empêche le stockage des tissus adipeux par voie sous-cutanée. Il en résulte une mâchoire inférieure trop petite, une surdité et un « nez en bec ».

Comme la maladie ne touche que 1 sujet sur 600 millions, Lombard n’est que l’un des 13 patients MDP enregistrés sur la planète.

Il a fallu 10 ans de rudes combats et des aller-retour incessants, à l’hôpital, avant que les médecins ne finissent par diagnostiquer, officiellement, le mal, informe Caters.

Le jeune garçon courageux déclare que sa mère lui acheté un appareil-photo, et il a décidé d’aller au-devant de la scène. « À 15 ans, ma mère m’a acheté mon premier appareil-photo et je n’ai pas regardé en arrière. »

Dylan Lombard a même un site, en son nom, consultable à l’adresse suivante : Dylan Lombard Photographie (dylanlombardphotography.co.uk)

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